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ASUNCIÓN.- El Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) advierte a la población, que el uso para cualquier fin de TOXINA BOTULÍNICA, comúnmente denominada como BOTOX, que carezcan de Registro Sanitario otorgado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria – DINAVISA, no cuentan con garantías de calidad, seguridad y eficacia, por lo cual, su uso no se encuentra autorizado.
Por ese motivo, DINAVISA hace la siguiente recomendación: “Consulte con su médico antes de someterse a cualquier procedimiento. Por su salud, exija productos autorizados”.
Los productos que actualmente cuentan con registro sanitario vigente son:
Reg. Sanitario N° Denominación Titular del Registro
13329-01-EF LANTOX A 100 U Heisecke & Cia.
13328-01-EF LANTOX A 50 U Heisecke & Cia.
23794-01-EF XEOMIN Farmedis S.A.
19814-01-EF MEDITOXIN 100 U Skin Pro S.R.L.
19813-01-EF MEDITOXIN 50 U Skin Pro S.R.L.
Para más informaciones recurrir a: Correo electrónico: [email protected]
