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ASUNCIÓN.-Liz Varela es una mujer a quien diagnosticaron la enfermedad de Pompe. La misma es una de las dos únicas pacientes, que sigue el tratamiento médico contra esa dolencia en el Paraguay.
La familia de Liz, pide ayuda para poder un equipo, el cual le permita aún seguir respirando. La mujer siguió su tratamiento en el Hospital de Clínicas, después tuvo que internarse en un sanatorio privado por la complejidad de su cuadro médico. Varela necesita de un equipo denominado BiPap para poder seguir respirando.
El mencionado aparato tiene un costo estimativo de USD 4.500 y no existe en Paraguay y debe ser adquirido del extranjero. La familia pide la solidaridad de la ciudadanía para que Liz continúe respirando.
Las personas quienes quieran contribuir a la causa, la pueden hacer al (0971) 410 – 546.
La enfermedad de Pompe causa debilitamiento muscular progresivo y dificultades respiratorias. Este mal puede afectar a hombres y mujeres de cualquier edad y es también una enfermedad genética. Puede provocar diversos problemas de salud, pero el síntoma más frecuente es la debilidad muscular, que empeora con el tiempo si no se trata.
