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Antes de recetar Remdesivir se debe “contar con el consentimiento informado y firmado del paciente”

ASUNCIÓN. El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social divulgó que se recomienda el Remdesivir para tratamiento del Sars-Cov-2 como “ensayo clínico” y que antes de administrarlo “es necesario contar con el consentimiento informado (y firmado) del paciente, puesto que no se cuenta con evidencias que aseguren la curación” de la condición producida por el nuevo coronavirus.

Al respecto, la doctora Viviana de Egea, directora de Vigilancia de Enfermedades Transmisibles de la cartera sanitaria, amplió señalando que el citado fármaco cuenta con autorización para su uso de emergencia en pacientes hospitalizados, pero que aún sigue en estudio.

“Estamos estudiando cuál sería el beneficio del fármaco para los pacientes con COVID-19. Es importante saber a qué pacientes administrar el medicamento y en qué momento”, advirtió.

También se apuntó a que la Organización Mundial de la Salud (OMS) no registra impacto alguno del Remdesivir en la mortalidad de pacientes con COVID-19, pero que sí se aprecia reducción de la estancia hospitalaria de los mismos.

“El virus (Sars-Cov-2), una vez que ingresa al organismo comienza a utilizar las células que allí encuentra para replicarse. Esto es similar a lo que ocurre con el virus del VIH, o con el Herpes, otro virus que se mantiene y queda integrado en las células del organismo”, amplió De Egea.

Siguió comentando que la efectividad de cualquier antiviral está directamente relacionada con su poder inhibidor, antes que ocurra la integración principal del virus a las células del organismo, por lo que este tipo de tratamiento debe utilizarse de forma precoz.

“Un paciente con varios días de evolución de la enfermedad, tiene el virus replicado en sus células, por lo tanto, el antiviral no será efectivo”, añadió.

El Remdesivir no es nuevo, lleva años en el mercado y ha sido estudiado en laboratorio para las primeras cepas de coronavirus como el SARS-1, el MERS y también fue probado con el Ébola, con “muy buenos resultados”, incluido con el SARS-CoV-2.

Sin embargo, De Egea indicó que cuando el antiviral es llevado a un ensayo clínico el comportamiento del virus no es igual que en el laboratorio.

“No estamos en contra de su uso, sino en la formalización del uso de este fármaco, cuya efectividad aún no está comprobada completamente”, puntualizó.

“Si estoy tratando a un paciente en un hospital privado y me hago responsable de lo que ocurrirá con ese paciente, la recomendación es realizar el tratamiento a través de un consentimiento informado, firmado por el paciente y un familiar que estará recibiendo un fármaco que aún no tiene todas las evidencias”, finalizó.

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