ADN Digital
Artículos relacionados
CIUDAD DEL ESTE.- La Asociación Paraguaya de Pacientes Lisosomales (APPEL) realizó ayer la cuarta campaña de socialización y sensibilización de las enfermedades poco frecuentes, en el Hospital Regional de Ciudad del Este. En la ocasión, fueron distinguidos el director del centro asistencial, doctor Nelson Zena, y la doctora IndianaraWermuth, quien trata a pacientes con mucopolisacaridosis tipo I.
Lourdes Franco, miembro de la APPEL, manifestó que cada 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las enfermedades lisosomales o enfermedades raras, que busca generar conciencia en la población sobre la existencia de enfermedades poco frecuentes. “La adecuada información y socialización son la clave para lograr un diagnostico precoz y un tratamiento oportuno que se traduce en una mejor calidad de vida para los pacientes”, expresó.
Explicó que es un logro muy importante que varios pacientes estén recibiendo tratamiento en el Hospital Regional y así evitar que sean trasladados a la capital del país, por lo que instó a los padres a consultar con un profesional ante la presencia de signos o síntomas de las enfermedades lisosomales o genéticas.
Dijo que el Ministerio de Salud suministra de forma gratuita a cada paciente las drogas para el tratamiento, pero que no cuenta con todos los medicamentos. El tratamiento, por su altísimo costo, no se proporciona ni en la seguridad social ni en el sector privado, solo la cartera sanitaria lo costea.
