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ASUNCIÓN. Con la pandemia y la cantidad de productos que llegan del exterior, surge la preocupación de que no se realizan un efectivo control de calidad de los mismos, especialmente a lo que se refiere a elementos de bioseguridad y medicamentos.

Pero esta no es una preocupación nueva para la Cámara de Industrias Farmacéuticas (Cifarma), según su directora ejecutiva, Astrid Weiller, quien en conversación con Tempranísimo, por la 970, dijo que “hace 10 años estamos pidiendo al Ministerio de Salud que se tomen medidas para la inspección y control de los productos importados, como lo establece la Ley 3.283 del 2007, pero a la fecha no existe una capacidad de controlar los productos importados”.

Las denuncias se centran especialmente en medicamentos oncológicos y antibióticos, dijo Weiller, que fueron importados por una multinacional brasilera pero elaborados en la India, que forma parte de los países que no son de alta vigilancia sanitaria, igual que China.

Según la empresaria farmacéutica, por eso es que se requiere una inspección previa de la planta, que debe estar a cargo de la Dirección de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) para inspeccionar y aprobar tales plantas, que es parte del concepto de garantía de calidad que establece la ley; es decir, “que haya una seguridad sobre la forma en que se producen tales medicamentos, a más de contar con las guías de buenas prácticas que estén aprobadas por el país”.

Insistió con que desde hace años Cifarma exige que se implementen estos controles, pero que la Dinavisa no lo hace, “y es sumamente grave porque se trata de medicamentos de los cuales depende la vida de las personas, y es por ello que sorprende la aparición de los supuestos registros sanitarios con procedencia de India, donde se sabe que no se realizan las verificaciones en las plantas”.