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Una de las universidades más prestigiosas de los EE.UU. probará un tratamiento en los pacientes de coronavirus más graves

RICHMOND. La Universidad de Virginia (UVA), una de las más prestigiosas de los Estados Unidos, anunció hoy que se unirá a los demás ensayos que se realizan en todo el país para probar uno de los tratamientos que podrían significar una ventana para atacar el coronavirus COVID-19 que se ha convertido en pandemia desde su nacimiento en noviembre pasado en Wuhan, China y que ya se extendió a todo el planeta.

Se trata del remdesivir, una droga que fue utilizada por primera vez por George Thompson, infectólogo del Centro Médico Davis de la Universidad de California en la segunda semana de marzo, quien en aquella oportunidad había explicado a la revista Science que se usó el antiviral para el primer caso autóctono estadounidense.

“UVA Health se ha unido a un ensayo clínico nacional que prueba un posible medicamento para el COVID-19. Los pacientes adultos hospitalizados con COVID-19 y con síntomas significativos, incluida la dificultad para respirar, el uso de oxígeno suplementario o la necesidad de un ventilador, ahora pueden elegir participar en el ensayo”, anunció la casa de estudios de aquel estado norteamericano en su revista UVA Today.

El vicepresidente ejecutivo de la escuela de Salud de aquella universidad, Craig Kent, señaló que “encontrar un tratamiento efectivo será increíblemente importante en nuestra batalla contra COVID-19” y que en ese sentido se sentía “orgullo” de que sus académicos participaran de estas pruebas., El ensayo evaluará la seguridad y la eficacia de remdesivir, un medicamento antiviral que se ha probado en humanos con el virus del Ébola. Esta droga se ha mostrado prometedor en estudios en animales contra el síndrome respiratorio de Medio Oriente, o MERS, y el síndrome respiratorio agudo severo, o SARS, que son causados por diferentes tipos de coronavirus.

De acuerdo a la UVA, aquellos pacientes que sean seleccionados serán asignados aleatoriamente para recibir el antiviral o un placebo por vía intravenosa durante un máximo de 10 días. Los participantes del ensayo y sus médicos no sabrán si los pacientes reciben el medicamento o un placebo. De lo contrario, los pacientes recibirán el estándar actual de atención para sus síntomas. Los médicos de la institución evaluarán a los participantes del ensayo cada día en busca de cambios en su condición.

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