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ASUNCIÓN. El senador Stephan Rasmussen manifestó que la atención del Ministerio de Salud Pública a las enfermedades “catastróficas”, como la Atrofia Muscular Espinal (AME), es una cuestión de voluntad política.
“El fondo para estos casos es algo que nosotros venimos reclamando desde hace tiempo, no es solo de ahora, sino que es una ley ya desde el 2011, la ley del Fonaress, justamente para este tipo de enfermedades”, dijo el legislador.
Sostuvo que la ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) prevé que Itaipú y Yacyretá financien las enfermedades de complejos tratamientos, como la AME, cáncer y otras patologías.
“Ojalá esta sea una oportunidad para fondear Fonaress y atienda todas estas enfermedades catastróficas, que cubra también al IPS, que se van a liberar muchísimos fondos para atender las otras patologías más comunes y menos costosas”, agregó Rasmussen.
El Ministerio de Salud inició el proceso de compra del medicamento para la pequeña Bianca, entrando en contacto con la empresa que produce el fármaco, a fin de que la niña, que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME), pueda seguir su tratamiento.
