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La OMS aprobó el uso de emergencia de la vacuna china Sinopharm contra el Covid-19

GINEBRA. La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes el uso de urgencia de la vacuna china Sinopharm contra el coronavirus, anunció el director general de la organización. Es el primer inyectable chino que recibe la aprobación del organismo internacional. Además, es la sexta vacuna que autoriza tras haber constatado que cumple los criterios de eficacia y seguridad requeridos.

El grupo asesor de expertos en inmunización que aconseja a la OMS en esta materia revisó la información científica sometida por el productor chino y recomendó al director general de organización que proceda a su aprobación para contar con una nueva herramienta para frenar la pandemia.

Esta aprobación permitirá que la plataforma COVAX para un acceso justo a las vacunas entre en negociaciones con la compañía Sinopharm para adquirir sus vacunas y distribuirlas entre los países que no tienen acceso a éstas.

El comité de expertos recomendó la vacuna para las personas de más de 18 años.

La aprobación de la OMS llegó luego de que se informara que esta vacuna da una protección del 65% en personas menores de 60 para prevenir cuadros graves y complicaciones por la infección del coronavirus. El dato se hizo público a partir de los reportes que el laboratorio le presentó a la comisión asesora en inmunizaciones de la OMS.

Los ensayos clínicos con la vacuna de Sinopharm se llevaron a cabo en China, Emiratos Árabes, Baréin, Jordania, Egipto, Perú, y Argentina. En la Argentina, fue autorizada para uso de emergencia el 21 de febrero pasado por el Ministerio de Salud de la Nación.

Primero, se autorizó para menores de 60 años. Pero, a fines de marzo, los especialistas que forman parte de la Comisión Nacional de Inmunización y la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas sostuvieron que había pruebas suficientes sobre su eficacia y seguridad al ser aplicadas también en mayores de 60 años.

Con respecto a la eficacia de la vacuna, los resultados preliminares de la fase 3 han indicado que brinda una protección del 79,34% desde los 14 días después de haber recibido las dos dosis.

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