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ASUNCIÓN. Desde la Asociación de Padres y Tutores de Personas con el Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) iniciaron una movilización nacional para pedir la implementación de la Ley 6103/18, que crea el Programa de Autismo en el país. La normativa fue reglamentada en el 2020, pero es “letra muerta”.
Gisela Bogado, miembro de la TEA, dijo que ni siquiera cuentan con un censo, cuya realización está establecida en la normativa.
La falta de implementación de la Ley del Espectro del Autismo imposibilita que muchas familias puedan acceder al diagnóstico, manifestó en el programa TV al Aire por canal Trece.
“El trastorno del espectro del autismo es una condición con el que nace, no es una enfermedad, no se cura, lo que significa que la calidad de vida de las personas va a depender de la atención que tenga: terapias, una buena educación en un ambiente adecuado para poder lograr un adulto de alto funcionamiento en el sentido de que se pueda desempeñar”, refirió Bogado, haciendo alusión a la importancia de que la ley sea implementada.
Refirió que TEA Paraguay actualmente tiene nucleada a 305 familias, pero hay muchos más a nivel nacional. “Estas 305 familias tienen un hijo con diagnóstico, pero muchas no acceden al diagnóstico porque estamos hablando de un costo de entre un millón a un millón y medio de guaraníes en una sola evaluación. Los estudios son costosos”, remarcó.
“Tenemos que abrirnos nosotros a la diversidad. Nuestra ley es la 6113|2018 es una ley que ya está reglamentada. Solo falta que se ponga en marcha”, manifestó.
Según datos de la Organización Mundial de la Salud, unos 45.000 paraguayos estarían dentro del Espectro del Autismo.
La TEA busca impulsar más y mejores políticas públicas destinadas a personas con autismo, por la que requieren de la implementación de la ley que establece la creación del Programa Nacional de Atención Integral del Trastorno del Espectro del Autismo (PNAITEA), mediante el cual los padres podrán formar parte integral para la creación de dichas políticas.
