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NUEVA YORK. La alianza de la farmacéutica Pfizer y el laboratorio BioNTech presentó este viernes una solicitud de aprobación de emergencia de la vacuna contra el coronavirus ante la agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA), lo que permitiría que algunas dosis sean distribuidas antes de que termine el año.

Se trata de la primera compañía que hace el pedido en medio de la carrera por ponerle fin a la pandemia.

Pfizer había anunciado el miércoles que el fármaco logró una efectividad del 95% incluso en adultos mayores, un porcentaje superior al esperado.

El anuncio era esperado desde hace varios días, tras la publicación de los resultados del ensayo clínico en marcha desde julio, con 44.000 voluntarios en varios países y según los cuales la vacuna tendría una eficacia de 95% para prevenir el covid-19 sin efectos secundarios graves. La FDA no ha informado cuánto tiempo necesitaría para examinar los datos, pero el gobierno estadounidense se prepara para que la luz verde para la vacuna llegue en la primera quincena de diciembre.