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ASUNCIÓN. La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) decidió suspender temporalmente la comercialización y el uso del Polimetacrilato (PMMA) luego de la denuncia de supuesta mala praxis en una cirugía estética realizada por dos odontólogas en Ciudad del Este. El titular de la dependencia, doctor Jorge Iliu, señaló que se le está dando un uso inadecuado al elemento. “Se utiliza principalmente para implantes dentales no para cuestiones estéticas como se está haciendo ahora”, destacó.
Iliu informó que se suspendió de manera temporal la comercialización y uso de todo producto que contenga como principio activo el polímero Polimetacrilato (PMMA), hasta tanto se garantice que los profesionales de la salud habilitados legalmente para su administración lo utilicen únicamente para los fines permitidos en las condiciones adecuadas de uso.
El titular de Dinavisa destacó que la habilitación dada para la utilización del Polimetacrilato fue únicamente para fines odontológicos, no así para cuestiones estéticas. “No es para agrandar glúteos o senos”, aclaró. “El PMMA se utiliza principalmente para implantes dentales, y debe ser utilizado por profesionales de la salud correctamente habilitados por el Ministerio de Salud Pública”, acotó.
“El uso autorizado por Dinavisa no es para fines estéticos, además lo utilizan personas inescrupulosas. Si no podemos garantizar su uso para los fines específicos aprobados, no podemos permitir que circule en el país”, enfatizó.
Las “doctoras Barbie” como se autodenominan Sara y Ester Oliveira, de Esthetic Palace de Ciudad del Este, son las que están siendo denunciadas por mala praxis. “No es el profesional adecuado para hacer ese tipo de intervenciones”, refirió el doctor Iliu.
Sobre el certificado de autorización que publicaron las doctoras, el director de Dinavisa dijo: “El documento carece del formato donde se ven las indicaciones para las cuales está aprobado el producto”.
Finalmente, mencionó que el equipo de multidisciplinario de fiscalizaciones está haciendo verificaciones en clínicas del país para ver si están utilizando este producto. “Hemos informado a la empresa que en 24hs debe retirar el producto del mercado”, manifestó al respecto.
