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ASUNCIÓN. La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió una alerta sobre la detección de unidades falsificadas del medicamento Opdivo/solución inyectable (Nivolumab), provenientes de Laboratorios Bristol Myers Squibb de Colombia. Según los informes, estos productos falsificados están circulando en el país con los números de lote ACE2594 y ACG0770.
El producto en cuestión es una solución inyectable de 100mg/10ml, con Registro Sanitario N° MB-000025-0 en Paraguay. La alerta de Dinavisa insta a la población a estar atenta y reportar cualquier hallazgo de estos lotes a través del correo electrónico [email protected].
Desde #DINAVISApy hacemos frente al comercio ilícito de medicamentos, te recomendamos comprar en lugares habilitados y ante la detección o sospecha de un producto falsificado, notificar al correo postcomercializació[email protected] pic.twitter.com/t0ajWSvQGF
— Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (@DINAVISApy) 2 de mayo de 2024
La advertencia se basa en una comunicación emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Productos Biológicos del Instituto Nacional de Vigilancia y Alimentos -INVIMA de Colombia, con fecha del 22 de marzo de 2024, donde se alertaba sobre la falsificación de este medicamento.
Las diferencias entre el producto falsificado y el original aprobado y registrado son notorias en su presentación y características. Estas incluyen discrepancias en la letra de la concentración en el empaque primario, errores gramaticales en el nombre del laboratorio fabricante “Manabí” en los viales, así como diferencias en el tamaño de la fuente de los viales, entre otros, según la advertencia.
Dinavisa enfatiza la importancia de no consumir este medicamento falsificado y solicita a la población colaborar en la identificación y denuncia de su comercialización ilegal.
